Nama: | Penghitung Partikel Cair Sesuai Dengan FDA 21 CFR Bagian 11 Di Lab | saluran ukuran partikel: | 24 |
---|---|---|---|
Menampilkan: | Layar sentuh warna LCD 7 inci | Metode pengadukan sampel: | Pengadukan magnetik (dapat disesuaikan) |
Keluaran Data: | Port RS232, USB, printer bawaan | Waktu garansi: | 1 tahun |
Cahaya Tinggi: | Penghitung Partikel Elektronik RS232,Penghitung Partikel Elektronik LE100,Penghitung Partikel Elektronik FDA |
Penghitung Partikel Cair Sesuai Dengan FDA 21 CFR Bagian 11 Di Lab
Penghitung partikel cair inisesuai dengan USP <788>, USP <789> dan standar lainnya.
Parameter teknik | penghitung partikel cair |
Kisaran ukuran partikel | 2-100 μm |
saluran ukuran partikel | 24 |
Konsentrasi deteksi maksimum | 10000 partikel/ml |
Ketepatan | ±10% |
Pengulangan | RSD<2% (partikel>1000 per ml, sampel 5ml) |
Resolusi | <10% (USP, ISO 21501) |
Spesifikasi jarum suntik | 1ml, 5ml, 10ml*, 25ml |
Kecepatan pengambilan sampel | 20 ml/menit* |
Akurasi volume sampel | ±1% |
Volume sampel minimum | 0,2ml** |
Bahan sensor | Baja tahan karat 316, kaca kuarsa, PTFE, NBR |
Sumber Daya listrik | AC 100~240V, 50/60HZ |
Metode pencampuran | Pengaduk magnet (kecepatan disesuaikan) |
Keluaran data | port RS232;USB;printer termal bawaan |
Keluaran tampilan | Layar sentuh warna LCD 7 inci |
Ukuran | 320(L)×309(W)×394(H) mm |
Berat | 11,0 kg |
Lingkungan operasi | Suhu 10-40 ℃;RH 0 ~ 95% non-kondensasi |
Sistem perangkat lunak | LE-Asisten (opsional) |
* Konfigurasi standar ** Di bawah spesifikasi jarum suntik 1ml, volume pengambilan sampel minimum adalah 0,2ml, di bawah konfigurasi standar, volume pengambilan sampel minimum adalah 0,4ml |
Fitur penghitung partikel cair
Standar pengujian USP bawaan
Perangkat pengambilan sampel jarum suntik presisi, volume pengambilan sampel akurat, kecepatan stabil
Kurva kalibrasi bawaan, sejalan dengan persyaratan kalibrasi ISO-21501
Deteksi otomatis cerdas dan fungsi kalibrasi otomatis, penilaian dan kalibrasi kinerja instrumen
Penggunaan pengadukan magnet, kecepatan pengadukan disesuaikan
Antarmuka USB data ekspor langsung, laporan cetak elektronik tanpa kertas
Dukungan pengembangan perangkat lunak aplikasi yang kuat.Mudah terhubung ke sistem manajemen informasi laboratorium dll.
Perangkat lunak LE-Assistant mengimplementasikan kontrol PC dan menyediakan pemrosesan data profesional
Sesuai dengan FDA 21 CFR bagian 11 "Catatan dan Tanda Tangan Elektronik" dan manajemen peringkat pengguna
produk terkait perusahaan